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WAKO（和光纯药）介绍

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       WAKO（和光纯药）代理商上海金畔生物，欢迎广大新老客户咨询。

      Wako日本和光纯药工业株式会社是全球第一流的试剂制造厂商，成立八十多年一直致力于高质量的试剂及药业的生产与开发，所生产的各类产品均获得 ISO9002 认可。试剂涵盖了全面的生物化学、分析化学、有机化学、环境分析、食品·医药品分析、高纯度及认证标准品等多类，超过六万种试剂。
日本和光纯药工业株式会社(WAKO)生产的各种试剂，主要包括以下几大类：
一、生物化学试剂 1 遗传因子 2 免疫研究试剂 3 血凝、纤溶试剂 4 组织化学研究试剂 5 酶、蛋白质、肽 6 脂类 7 二十碳醇类 8 类固醇、甾体、激素 9 单糖、寡糖、多糖、环化糊精类 10 神经作用物质 11 生理作用物质 12 毒素 13 抗生素、抑制剂 14 膜蛋白分析试剂 15 缓冲剂（good`s buffers) 16 细胞研究试剂 17 细胞培养试剂（1）动物组织培养试剂（2）植物组织培养试剂（3）微生物培养试剂 18 氨基酸分析试剂 19 电泳试剂 20 其它生化试剂

二、分析试剂 1 层析试剂（1）高效液相色谱试剂（2）萃取试剂（3）柱层析试剂（4）薄层层析试剂（5）气相色谱试剂 2 原子吸收分析试剂 3 吸光分析试剂 4 紫外分析试剂 5 红外分析试剂 6 化学发光分析试剂 7 荧光分析试剂 8 LC/MS试剂 9 NMR 试剂 10 ESR 试剂 11 辐射测定试剂 12 元素分析试剂 13 滴定用试剂 14 指示剂 15 标准缓冲液 16 PH 标准试剂 17 电极试剂 18 容量分析试剂 19 精密分析试剂 20 超微量分析试剂 21 高纯试剂

三、环境分析用试剂 1 环境激素分析试剂 2 农药残留检测试剂 3 二恶英测定试剂 4 水质分析试剂 5 大气污染物质测定试剂 6 食品、药品分析试剂 7 LAL test 仪器、试剂 8 变异原（突变诱导）检测试剂 9 细胞繁殖、毒性研究试剂 10 家庭用品安全检测试剂 11 合成洗涤剂检测试剂（衣料用） 12 石油及制品检测试剂

四、合成用试剂 1 核酸合成试剂 2 多肽合成试剂 3 有机合成溶剂 4 Grignard 格氏反应试剂 5 氨基化试剂 6 重氮烷基化试剂 7 卤化试剂 8 金属触媒 9 光学活性物质 10 光学拆分试剂 11 半合成催化剂 12 绿色化学关联试剂（微胶囊化催化剂、树脂基质两性分子磷化钯催化剂）

五、材料研究用试剂 1 高纯度化合物 2 功能性新材料

六、实验室用清洗剂 1 实验室用洗涤剂 2 其它洗涤剂

七、临床诊断试剂
官方网站： http://www.wako-chem.co.jp
备 货 期： 现货或4周
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wako葡聚糖硫酸钠

发表于由

wako葡聚糖硫酸钠

品牌 产品编号

(生产商编号)

 产品名称 规格 CAS No.
Wako

和光纯药

 197-09984

 

 Sodium Dextran Sulfate 500,000

葡聚糖硫酸钠 500,000

 100g 9011-18-1
Wako

和光纯药

 193-09981

 

 Sodium Dextran Sulfate 500,000

葡聚糖硫酸酯钠盐 500,000

 10g 9011-18-1
Wako

和光纯药

 191-08365

 

 Sodium Dextran Sulfate 5,000

葡聚糖硫酸钠 5,000

 500g 9011-18-1
Wako

和光纯药

 190-14923

 

 Sodium Dextran Sulfate 36,000～50,000

葡聚糖硫酸钠 36,000~5,0000

 100g 9011-18-1
Wako

和光纯药

 194-14921

 

 Sodium Dextran Sulfate 36,000～50,000

葡聚糖硫酸钠 36,000~5,0000

 10g 9011-18-1
Wako
——————
和光纯药		 194-13402

 

 Sodium Dextran Sulfate 5000

葡聚糖硫酸钠盐5,000

 25g 9011-18-1
Wako
-
和光纯药		 198-13405

 

 Sodium Dextran Sulfate 5000

葡聚糖硫酸酯钠5000

 500g 9011-18-1
Wako

和光纯药

 199-09983

 

 Sodium Dextran Sulfate 500,000

葡聚糖硫酸钠500,000

 50g 9011-18-1
Wako

和光纯药

 196-13401

 

 Sodium Dextran Sulfate 5000

葡聚糖硫酸钠盐5,000

 100g 9011-18-1
Wako

和光纯药

 197-08362

 

 Sodium Dextran Sulfate 5,000

葡聚糖硫酸钠盐5,000

 25g 9011-18-1
和光纯药 199-08361

 

 Sodium Dextran Sulfate 5,000

葡聚糖硫酸钠盐5,000

 100g 9011-18-1
Wako

和光纯药

 196-14925

 

 Sodium Dextran Sulfate 36,000～50,000

葡聚糖硫酸钠 36,000~5,0000

 500g 9011-18-1

wako LabAssay系列试剂盒–游离脂肪酸定量检测试剂盒

发表于由

wako LabAssay系列试剂盒–游离脂肪酸定量检测试剂盒

WAKO LabAssay系列试剂盒
编号 名称 包装
6390192  LabAssay™ A/G（白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒） 1000次
6590190  LabAssay™ Creatinine（肌氨酸酐定量检测试剂盒） 500次
6570198  LabAssay™ Glucose（葡萄糖定量检测试剂盒） 1000次
6360194  LabAssay™ NEFA（游离脂肪酸定量检测试剂盒） 750次
6380196  LabAssay™ Phospholipid（磷脂定量检测试剂盒） 1300次
6370190  LabAssay™ Triglyceride（甘油三酯定量检测试剂盒） 1000次
5860191  LabAssay™ ALP（碱性磷酸酶定量检测试剂盒） 900次
6580194 LabAssay™ Cholestero（胆固醇定量检测试剂盒） 1000次
6400192 LabAssay™ Uric Acid（尿酸定量检测试剂盒） 1300次
可用于人，大鼠以及小鼠血清样本的检测
（ 以上试剂盒仅为研究试剂，不可用于诊断或做其他用途。）

LabAssay™ NEFA 游离脂肪酸定量检测试剂盒
【摘要】
游离脂肪酸(NEFA)是脂肪细胞中的中性脂肪被分解后由血中被释放出来的物质，在血清中与白蛋白结合，被末梢组织搬运，成为末梢组织重要的能源来源。
检测游离脂肪酸的量，可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质，有利于掌握类脂化合物代谢的动态。
【检测原理】
样品中的游离脂肪酸(NEFA)在辅酶A与(CoA)腺嘌呤核苷-5′-三磷酸二钠(ATP)的存在下，受酰基-CoA合成酶(ACS)作用，生成酰基-CoA、AMP及焦磷酸(PPi)。生成的酰基-CoA在酰基-CoA氧化酶(ACOD)的作用下被氧化，同时生成2,3-反式-烯酰-CoA及过氧化氢。生成的过氧化氢在过氧化物酶(POD)的作用下，与3-甲基-N-乙基-N- (β-羟乙基甲基)-苯胺(MEHA)及4-氨基安替比林发生定量性氧化缩合，生成青紫色色素。测量这个青紫色色素吸光值，即可计算出样品中的NEFA浓度。
【特点】
?以实验动物为对象的生物化学检测试剂
?用微孔板检测，可用少量样品一次检测多个样品

LabAssay TM NEFA [ACS?ACOD法]
在血中游离脂肪酸(NEFA:Non-Esterified Fatty Acid)，与白蛋白结合，被末梢组织搬运，成为末梢组织重要的能源来源。游离脂肪酸的浓度，可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质，在末梢组织中的消耗。
本品可根据测量氧化缩合生成的青紫色色素的吸光值，检测样品中游离脂肪酸的量。
【特点】
?蒸馏水作为样品时，吸光值在0.07以下。
?检测已知浓度血清样品时，浓度为已知浓度±15%以内。
【检测波长】波长:550nm
【试剂盒组成】
显色剂A…10ml用×6瓶 ,
显色剂A溶解液…65ml×1瓶 ,
显色剂B…20ml用×6瓶,
显色剂B溶解液 …130ml×1瓶,
标准液(油酸 1mEq/l)…10ml×1瓶

【使用方法】
【试剂的配制】
显色试剂A:
1瓶显色剂A(10ml用)溶解于10ml显色剂A溶解液中，得到显色试剂A。
显色试剂B:
1瓶显色剂B(20ml用) 溶解于20ml显色剂B溶解液中，得到显色试剂B。
标准液:
附带的标准液可直接使用，也可经稀释作为标准系列使用。
【标准操作法】
向微孔板内添加4μl样品和80μl显色试剂A，充分混合，在37℃加热10分钟。加入160μl显色试剂B，在37℃加热10分钟。以此作为对照空白值，测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
550nm (进行双波长检测时，主波长为546nm,副波长为660nm)

LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit 碱性磷酸酶定量检测试剂盒
【摘要】
碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织中的碱性磷酸酶活性。
碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒，利用微孔板，可进行多种样品的检测。
【检测原理】
样品在含有p-硝基苯磷酸的碳酸盐缓冲液(pH9.8)中反应，在样品中的碱性磷酸酶作用下，p-硝基苯磷酸分解为p-硝基酚和磷酸。生成的p-硝基酚为碱性，呈黄色。根据测量其405nm的吸光值，计算出样品中碱性磷酸酶的活性。

LabAssay TM ALP  [p-硝基苯磷酸基质法]
【性能】
检测范围：>0.06 mmol/L
标准曲线范围：0～0.5 mmol/L
再现性：C.V.<10%
【试剂盒组成】
底物———————20片（溶解时：p-硝基苯磷酸二钠 6.7mmol/L)
底物溶解液——-100ml×1瓶（2.0mmol/L氯化镁含有0.1mol/L碳酸盐缓冲液pH9.8)
反应终止液——-100ml×1瓶（0.2mol/L氢氧化钠溶液）
标准液—————10ml×1瓶（0.5mmol/L p-硝基酚溶液）
【试剂的配制】
1）底物缓冲液：1片底物溶解于5mL底物溶解液中。
2）反应终止液：直接使用。
3）系列稀释标准液：将标准液用蒸馏水依次稀释为0.5、0.25、0.125、0.0625 mmol/L等2倍率稀释液系列。
【标准操作法】
向96孔微孔板内添加100μl底物缓冲液和20μl样品，在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后，37℃孵育15分钟。
添加80μl反应终止液，在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后，用酶标仪测量405nm处的吸光值。同样方法进行空白(蒸馏水)对照和标准品的检测。
【活性单位的定义】
在pH9.8，37℃情况下，1分钟内生成1nmol p-硝基酚所需的酶的活性为1个活力单位（U）。
活性（U/μl）= C/15 ×a
C：由标准曲线得到的OD值(A实验值减去A空白值)，计算p-硝基酚浓度(mmol/L=nmol/μl)      15：反应时间(min.)
a：样品的稀释倍数

当样品为成骨细胞时，使用本试剂盒前样本需要预处理
在48孔板上进行细胞培养后，除去培养基，用PBS冲洗感光板，各孔添加150μl 0.05%的曲拉通X，进行冻结→融化→冻结→融化操作。4℃，15,000rpm离心15分钟处理，将上清液移到新的辅助管，以此作为样品。
(注1）48孔板：培养时，一般不采用96孔板，多使用48孔板。
(注2) 曲拉通X的作用：溶解细胞膜，回收蛋白(细胞内含有ALP蛋白)的试剂。
(注3) 反复的冻结融化：原理不明，但这样做似乎可以提高ALP活性。
(注4) 也有不使用曲拉通X，用超声波降解法(超声波处理)对细胞造成物理性休克得到溶解产物的方法。
(注5) 曲拉通X的添加量：以150μL为例，孔中细胞约为20,000cell。

LabAssay™ Cholestero  胆固醇定量检测试剂盒
【摘要】
胆固醇是生物细胞膜的主要成分，是众多动物合成甾族化合物的前体物质。
本品是利用N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS)，通过酶浅蓝色显色反应，检测血清等样品中胆固醇量的试剂盒。与微孔板配套使用，可进行多样品检测。
【检测原理】
样品中的胆固醇酯类在胆固醇酯酶作用下，被分解为游离胆固醇和脂肪酸。在这里生成的游离胆固醇与既存的游离胆固醇类一起被胆固醇氧化酶氧化，产生过氧化氢。生成的过氧化氢，在过氧化物酶作用下，与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合，产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值，即可计算出样品中的胆固醇浓度。

LabAssay TM胆固醇 [胆固醇氧化酶、DAOS法]
【试剂盒组成】
缓冲液—————————–150ml×2瓶(MES缓冲液)
显色剂———————-150ml用×2瓶
(溶解时：胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶，DAOS，4-氨基安替比林，抗坏血酸氧化酶)
标准液—————————10ml用×1瓶
【性能】
灵敏度
蒸馏水作为样品时，吸光值在0.11以下。
特定浓度的标准液(200mg/dl) 作为样品时，吸光值为0.13～0.65。
?特异性
可检测1,000mg/dl的总胆固醇浓度。
【检测波长】
主波长：600nm, 副波长：700nm
【试剂的配制】
显色剂：将1瓶显色剂(150mL用)溶解于1瓶缓冲液(150mL)中。
配制后，以2～10℃保存，可保存3星期。
【标准操作法】
向微孔板内添加2μl样品和300μl显色剂，充分混合，在37℃孵育5分钟。以此作为对照空白值，测量样品及标准液的吸光值。

LabAssay™ Uric Acid  尿酸定量检测试剂盒
【摘要】
尿酸是嘌呤衍生物的代谢产物，血清中的尿酸是核蛋白的分解产物和食物性物质，核蛋白代谢异常和肾脏机能障碍与尿酸量的变化存在联系。本品是利用尿酸酶与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS)，进行酶促反应生成青紫色色素，根据生成物质的吸光值检测血清中、尿中的尿酸量的试剂盒。与微孔板配套使用，可进行多样品检测。
【检测原理】
尿酸酶氧化样品中的尿酸，产生过氧化氢。生成的过氧化氢，在过氧化物酶的作用下，与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合，产生青紫色色素。测量这个青紫色色素的吸光值，计算出样品的尿酸浓度。

LabAssay TM尿酸 [尿酸酶、TOOS法]
与微孔板配套使用，可用于小鼠血清中尿酸的检测。
【特点】
蒸馏水作为样品时，吸光值为0.15以下。
测量已知浓度的血清时，结果在已知浓度的±15％以内。
【试剂盒组成】
缓冲液—————-100ml×4瓶(磷酸缓冲液(pH6.4),TOOS)
显色剂————100ml用×4瓶
(溶解时：尿酸酶，过氧化物酶，4-氨基安替比林，脂蛋白脂肪酶，抗坏血酸氧化酶)
尿酸标准液————10ml×1瓶
【试剂的配制】
显色剂：将1瓶显色剂(100mL用)溶解于1瓶缓冲液(100mL)中。
配制后，2～10℃保存，可保存3星期。
【标准操作法】
向微孔板内添加5μl样品和300μl显色剂，充分混合，37℃孵育5分钟。以此作为空白对照值，测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
主波长555nm(副波长700nm)
【性能】
蒸馏水测量时的吸光值<0.15。
特定浓度标准液(尿酸10mg/dL)测量时的吸光值为0.04～0.26。

LabAssay™ A/G   白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒
【摘要】
白蛋白作为易溶于水的纯蛋白，广泛分布在生物体内。在动物血清中, 白蛋白占总蛋白的大部分，作用是维持渗透压，与难溶于水的物质(脂肪酸和胆红素酸等)结合，负责这些物质的运输。在血清蛋白质中含量仅次于白蛋白的是球蛋白，其作用是负责甾类激素等的运输。白蛋白和球蛋白占血清蛋白的大部分。通常情况下认为白蛋白/球蛋白的比例保持在一定的范围内。不过，在肝脏和肾脏机能发生变化或处于某种疾病状态中，白蛋白/球蛋白的比例会发生变化。
【检测原理】
白蛋白（BCG法)
样品受显色剂作用，样品中的白蛋白与溴甲酚绿(BCG)结合，产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值，计算样品中白蛋白的浓度。
总蛋白质(双缩脲法)
样品受总蛋白显色剂的作用，样品中的蛋白与铜离子产生紫红色络合物。测量紫红色络合物的吸光值，计算样品中总蛋白浓度。
球蛋白：总蛋白浓度减去白蛋白浓度，即可计算出样品中球蛋白的浓度。白蛋白浓度和球蛋白浓度的比称为白蛋白/球蛋白比(A/G比)。
*当样品是高脂肪血清时，请使用白蛋白修正缓冲液。
*高脂肪血清修正法
1) 在白蛋白测量中，当样品为高浓度乳浊血清时，请根据下列方法测量空白样品值，从样品的吸光值扣除进行修正。 “样品空白值测量法” 1μl血清加上250μl白蛋白修正缓冲液，充分混合后，作为对照品测量水在630nm处的吸光值。
2) 在总蛋白测量中，当样品为高浓度乳浊血清时，请根据下列方法测量空白样品值，从样品的吸光值扣除进行修正。 “样体空白值测量法”5μl血清加上250μl生理食盐水，充分混合后，作为对照品测量水在540nm处的吸光值。

LabAssay TMA/G [BCG法、双缩脲法]
本品是包含总蛋白显色剂（基于双缩脲法）、白蛋白显色剂（基于BCG法）、标准血清的检测试剂盒。可同时检测总蛋白及白蛋白浓度，计算出白蛋白/球蛋白比。
【特点】
〈白蛋白〉
蒸馏水作为样品时，吸光值为0.120～0.220。
测量已知浓度的血清时，结果在已知浓度的±12％以内。
〈总蛋白〉
蒸馏水作为样品时，吸光值为0.050～0.100。
测量已知浓度的血清时，结果在已知浓度的±10%以内。
【试剂盒组成】
白蛋白显色剂————-250ml×1瓶
总蛋白显色剂———- –250ml×1瓶
标准血清———————3ml用×1瓶
白蛋白修正缓冲液——–25ml×1瓶

LabAssay™ Creatinine 肌氨酸酐定量检测试剂盒
【摘要】
肌氨酸酐是肌肉中肌酸与ATP发生反应后所生成的代谢产物。
肌氨酸酐大部分在肾脏循环时被过滤，不再被吸收而被排出体外。肾功能障碍和肌肉中能量代谢变化时，样品中肌氨酸酐的量发生变化。
【检测原理】
向样品中加入除蛋白剂，离心分离，回收上清。上清中加入苦味酸及氢氧化钠溶液，在碱性条件下，肌氨酸酐和苦味酸发生缩合，产生橙红色的缩合物。测量这个橙红色缩合物的吸光值，计算样品中的肌氨酸酐浓度。
上海西宝生物科技有限公司 杨先生 13512172575 13788987962
LabAssay (TM) 肌氨酸酐[Jaffe′法]研究试剂
肌氨酸酐是由存在于肌肉、神经内的磷酸肌酸直接产生，或由肌酸脱水产生，经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。利用Jaffe法，在碱性条件下，通过检测苦味酸与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素检测样品中肌氨酸酐含量。
【特点】
蒸馏水作为样品时，吸光值为0.010～0.020。
使用已知浓度的血清进行检测时，在已知浓度的±10%以内。
【试剂盒组成】
除蛋白剂…150ml×1瓶
苦味酸…50ml×1瓶
0.75mol/L 氢氧化钠溶液…50ml×1瓶
标准液 (肌氨酸酐10mg/dl)…15ml×1瓶
【试剂的制备】
除蛋白剂?苦味酸?0.75mol/L 氢氧化钠溶液:全部都可以直接使用
标准液: 附带的标准液可直接使用，或稀释后作为系列标准液。
【标准操作法】
将300μl除蛋白剂和50μl样品在样品管中混合，室温放置10分钟，离心分离(2,500rpm以上反应10分钟)，回收上清。
向酶标板的孔中加入100μl上清，再加入50μl苦味酸和50μl 0.75mol/L氢氧化钠溶液，在25～30℃反应20分钟。
作为空白对照，检测样品及标准液的吸光值。
【检测波长】 520nm

WAKO（和光纯药）维生素实验研究用系列试剂

发表于由

WAKO（和光纯药）维生素实验研究用系列试剂
维生素是人和动物为维持正常的生理功能而必需从食物中获得的一类微量有机物质，在人体生长、代谢、发育过程中发挥着重要的作用。维生素既不参与构成人体细胞，也不为人体提供能量。

维生素是个庞大的家族，现阶段所知的维生素就有几十种，大致可分为脂溶性和水溶性两大类。有些物质在化学结构上类似于某种维生素，经过简单的代谢反应即可转变成维生素，此类物质称为维生素原，例如 β-胡萝卜素能转变为维生素A；7-脱氢胆固醇可转变为维生素D3；但要经许多复杂代谢反应才能形成。尼克酸的色氨酸则不能称为维生素原。

上海金畔生物提供Wako（和光纯药）维生素系列产品，为您的实验研究提供有力的支持！

产品信息：

货号 英文品名 中文品名 CAS No. 含量 规格
011-16641 L(+)-Ascorbic Acid Standard L（+）-抗坏血酸标准品品 50-81-7 99.0+%(volumetric analysis)99.0+%(HPLC) 200mg
032-17991 beta-Carotene Standard β-胡萝卜素标准品 7235-40-7 95.0+% (HPLC) 10mg
035-17981 α-Carotene Standard α-胡萝卜素标准品品 7488-99-5 95.0+% (HPLC) 10mg
046-18992 Dibenzoyl Thiamin 二苯甲酰硫胺素 299-88-7 98.0+% (Titration) 25g
98.0+% (Absorptiometry)
048-18991 Dibenzoyl Thiamin 二苯甲酰硫胺素 299-88-7 98.0+% (Titration) 5g
98.0+% (Absorptiometry)
085-07111 Hydroxyethylthiamine Hydrochloride Standard 羟乙基盐酸硫胺素标准品 14707-32-5 99.0+% (HPLC) 200mg
99.0+% (Titration)
162-20051 Pyridoxamine Dihydrochloride Standard 盐酸吡哆胺标准品 524-36-7 98.0+%(Calculated on dried basis)(Titration) 200mg
98.0+% (HPLC)
164-17083 Pyrroloquinoline Quinone Disodium Salt 吡咯喹啉醌二钠 122628-50-6 99.0+% (HPLC) 50mg
165-20041 Pyridoxal Hydrochloride Standard 盐酸吡哆醛标准品 65-22-5 98.0+% (Titration) 200mg
98.0+% (HPLC)
167-19011 Phylloquinone Standard (mixture of isomers) 叶绿醌标准品（异构体混合物） 84-80-0 98.0-102.0% (Absorptiometry)99.0+% (E-+Z-)(HPLC) 200mg
168-17081 Pyrroloquinoline Quinone Disodium Salt 吡咯喹啉醌二钠 122628-50-6 99.0+% (HPLC) 10mg
168-20031 Pyridoxine Hydrochloride Standard 盐酸吡哆醇标准品 58-56-0 98.0+% (volumetric analysis)98.0+% (HPLC) 200mg
182-01611 Riboflavin Standard 核黄素标准品 83-88-5 98.0+% (Absorptiometry) 200mg
98.0+% (HPLC)
188-01331 Retinol Palmitate Standard Solution 维生素A棕榈酸酯标准品溶液 79-81-2 190,000 – 240.000 IU/g (as vitamin A) 20Capsules
198-12241 Sucralose Standard 三氯蔗糖标准品 56038-13-2 98.0+% (qNMR) 1g
201-00852 Thiamin Hydrochloride 盐酸硫胺素 1967-3-8 98.0+% (HPLC)(Calculated on dried basis) 25g
201-18483 (+/-)-α-Tocopherol Acetate （+/ – ）-α-生育酚醋酸酯 7695-91-2 96.0+% (HPLC) 5g
203-00851 Thiamin Hydrochloride 盐酸硫胺素 1967-3-8 98.0+% (HPLC)(Calculated on dried basis) 1g
203-18482 (+/-)-α-Tocopherol Acetate （+/ – ）-α-生育酚醋酸酯 7695-91-2 96.0+% (HPLC) 25g
205-00855 Thiamin Hydrochloride 盐酸硫胺素 1967-3-8 98.0+% (HPLC)(Calculated on dried basis) 500g
205-18481 (+/-)-α-Tocopherol Acetate （+/ – ）-α-生育酚醋酸酯 7695-91-2 96.0+% (HPLC) 100g
209-00853 Thiamin Hydrochloride 盐酸硫胺素 1967-3-8 98.0+% (HPLC)(Calculated on dried basis) 100g
210-01021 Ubiquinone-10 Standard 辅酶Q-10标准品 303-98-0 99.5+% (HPLC)(E-form + Z-form) 200mg
220-00363 Cholecalciferol 维生素D3 67-97-0 97.0+% (HPLC) 1g
223-00331 Vitamin A Palmitate, in Oil 维生素A棕榈酸酯，中石油 79-81-2 Vitamin A: (0.95 – 1.20)×106 IU/g 1g
224-00361 Cholecalciferol 维生素D3 67-97-0 97.0+% (HPLC) 100mg
227-00611 Vitachange, Activated Vitachange，激活 250g
229-00333 Vitamin A Palmitate, in Oil 维生素A棕榈酸酯，中石油 79-81-2 Vitamin A: (0.95 – 1.20)×106 IU/g 5g
302-07111 Vitamin E Reference Standard 维生素E参考标准品 1Set
303-06921 dl-Tocol DL-母育酚

 

wako糖苷（标准品）

发表于由

wako糖苷（标准品）


        糖苷为单糖半缩醛羟基与另一个分子（例如醇、糖、嘌呤或嘧啶）的羟基、胺基或巯基缩合形成的含糖衍生物。糖苷广泛分布于植物的根、茎、叶、花和果实中。大多是带色晶体，能溶于水。一般味苦。有些有剧毒。水解时生成糖和其他物质。和光提供多种生化用糖苷，HPLC级别标准品及食品分析专用试剂盒。

产品编号

产品名

中文名

CAS号

包装

122-03251

Linamarase   (beta-D-Glucosidase), from Phaseolus lunatus

葡糖苷标准品

9001-22-3

100U

131-16571

Mogroside V   Standard

罗汉果糖苷 V标准品

‘88901-36-4

50mg

017-22611

Aspartame   Standard

阿斯巴甜标准品

‘22839-47-0

100mg

241-00731

Xylitol Standard

木糖醇标准品

87-99-0

1g

242-00641

Xylobiose

木二糖

100mg

249-00651

Xylotriose

木三糖

100mg

295-73401

Fructooligosaccharides   Set

低聚果糖标准品套装（含蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖各250mg）

1set

116-00431

1-Kestose

蔗果三糖

470-69-9

250 mg

112-00433

1-Kestose

蔗果三糖

470-69-9

1 g

147-05981

Nystose   Trihydrate

蔗果四糖三水合物

139523-49-2

250 mg

143-05983

Nystose   Trihydrate

蔗果四糖三水合物

139523-49-2

1 g

122-03251

Linamarase   (beta-D-Glucosidase), from Phaseolus lunatus

葡糖苷标准品

9001-22-3

100U

241-00731

Xylitol Standard

木糖醇标准品

87-99-0

1g

291-59701

Dietary Fiber   Assay Kit

膳食纤维试剂盒

100tests

195-15551

Saccharin Sodium   Dihydrate Standard

糖精钠标准品

‘6155-57-3

100mg

产品编号

产品名称

产品规格

产品等级

产品价格

122-03251

Linamarase (beta-D-Glucosidase), from Phaseolus lunatus
亚麻苦苷酶

100units

for Food Analysis

-

wako NK细胞抑制剂

发表于由

 

Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

本产品只能用于研究，不能用于人的治疗。

◆原理介绍

Anti Asialo GM1(Rabbit)抗血清可以减少大鼠或者小鼠来源的自然杀伤细胞（NK细胞）的活性，NK细胞是免疫监视细胞。该抗体可以与NK细胞发生特异性结合，从而抑制NK细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。靶细胞包括肿瘤细胞、同种异体移植的器官、组织等。可运用于药物筛选，器官移植，自身免疫疾病等研究。

每个产品有具体的体内外的滴定数据。

◆注射方法

小鼠-静脉注射：10-50μL（推荐20μL）具体剂量由滴度和规格而定。第一次注射在4天内有效，因此两周内需要注射3-4次。

大鼠-静脉注射：50-250μL（小鼠剂量的4或5倍）具体剂量还须考虑大鼠的健康状况、体重和NK活性。

小鼠和大鼠-腹腔给药：同等剂量或多于静脉注射。

◆产品信息

 

制备：

 

 从牛脑组织里提纯的Asialo GM1与甲基化牛血清白蛋白和弗氏完全佐剂一起使用，可进行反复免疫。用含有磷酸缓冲盐水（ph7.2）的50%硫酸铵透析后，得到血清里的丙种球蛋白（Gammaglobulin）片段。
内容： 含有唾液酸抗体GM1的兔血清50%硫酸铵盐析分层物（含蛋白量约10mg/mL）。
提纯法： 50%的硫酸铵盐析后 ，用含有磷酸缓冲液的生理盐水透析，然后冻干。
特异性： 作用于小鼠和大鼠的自然杀伤细胞；小鼠单核细胞（是一种不含自然杀伤细胞、骨髓、胎儿肝细胞和裸鼠脾脏巨噬细胞的肝细胞）；小鼠胎儿胸腺细胞（12日龄；生存率不断降低直到没有出现新生小鼠）（备注：如果浓度高，也能作用于成熟的T淋巴细胞）
免疫球蛋白类型： IgG、IgA和IgM
重组： 建议用蒸馏水（1mL）。由于该产品是使用盐来进行冻干的，如果用其它溶剂如PBS或MEM，就能增加其盐浓度。
抗体滴度： 通过免疫凝聚实验得出结果，抗体滴度比例约1 : 1,000
保存方法： 存储在2~10℃下
包装规格： 1mL样瓶
形状： 干冻品

◆应用案例

适用的动物模型 运用
肿瘤动物模型 与抗肿瘤药物混合后注入肿瘤动物模型内，研究抗肿瘤药物的作用机理。
肝纤维化动物模型 与治疗肝纤维化的药物混合后注入动物模型体内，研究抗肝纤维化药物的作用机理。
器官移植动物模型 器官移植后，会产生免疫排斥反应，机体内的免疫监视会清除”异己“的细胞和器官。可用于研究器官移植后使用的免疫抑制剂的作用机理
自身免疫疾病动物模型 研究治疗自身免疫疾病药物的作用机理。
干细胞动物模型 抑制NK细胞的活性，从而有利于干细胞动物模型的建立。
糖尿病动物模型 研究炎症与糖尿病的关系。

NK细胞抑制剂——Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)(兔源)

Anti Asialo GM1的抗血清可以与NK细胞（自然杀伤细胞）结合，抑制NK细胞非杀特异性杀伤靶细胞的活性。靶细胞包括肿瘤细胞，同种异体移植的器官、组织等。可用于药物筛选、器官移植、自身免疫疾病研究等。NK细胞属于天然免疫细胞，具有免疫监视功能。

特异性：与小鼠、大鼠的NK细胞，小鼠单核细胞（不含有NK细胞的肝脏细胞；骨髓；胎儿肝脏细胞；裸鼠巨噬细胞的脾细胞），胎儿T淋巴细胞（12天）

研究糖尿病的免疫治疗：

据报道，抗细胞凋亡细胞因子IL-15具有促进NK细胞和T细胞（包括调节性T细胞，Tregs）存活和激活上述两种细胞活性的功能。在患有糖尿病的NOD小鼠体内反复注射IL-15。如果每天一次，注射2周，既不抑制也不加速未处理NOD小鼠患糖尿病的情况。但是NK细胞活性丧失的NOD小鼠注射IL-15可以明显减少糖尿病的发病率和延迟糖尿病发病时间，但是NK细胞活性丧失不注射IL-15的小鼠依然病发糖尿病。在用IL-15处理，NK细胞活性丧失的NOD小鼠体内产生的保护效应与CD4+CD25+ Tregs免疫抑制活性增加有关。在该项实验中，用Anti AsGM1注射小鼠，抑制NK细胞活性，导致NOD小鼠NK细胞活性缺失。

摘自：Jinxing Xia et al., Clinica l Immunology.(2010) 134, 130–139

研究败血症中NK细胞的功能

NK细胞和NKT细胞都属于天然免疫系统，但在细菌引起的败血症中这两种细胞的作用是有争议。用Anti Asialo GM1处理小鼠，成为NK细胞活性抑制的小鼠；用CD1d单抗处理小鼠，成为NKT细胞活性抑制的小鼠；同时用同型对照单抗处理小鼠，作为阴性对照。之后这些小鼠感染肺炎链球菌。分析血清和组织样品中细菌的含量，细胞因子，脾细胞凋亡率、用流式鉴定细胞，同时也分析脾细胞miRNA的表达。结果发现NK细胞活性抑制的小鼠延长了存活率。一旦NKT细胞激活抑制，与其他细胞群相比，脾脏的NK (CD3−/NK1.1+)细胞数目增加。NKT细胞活性抑制导致小鼠体内的细菌含量升高，导致血清和脾细胞IFN-γ水平升高。抗CD1d处理小鼠的脾细胞miRNA分析显示miR-200C和miR-29a下调，miR-125a-5p上调。这些变化发生在NK细胞活性抑制后。NK细胞可能与肺炎球菌肺炎的死亡率有关。抑制NKT细胞的激活导致(CD3−/NK1.1+)细胞数目增加，IFN-γ水平升高，改变脾细胞miRNA表达。

摘自Eirini Christaki et al., Journal of Immunology Research, Volume 2015 (2015), Article ID 532717, 10 pages

研究肿瘤的免疫治疗

肿瘤的发展过程包括血管新生，肿瘤尺寸增大和肿瘤转移。使用CXCL14/BRAK (CXCL14) 转基因小鼠研究过度表达的CXC趋化因子配体14 (CXCL14) 在上述生物学现象中的作用。与野生型小鼠相比，转基因小鼠经AOM/DSS诱导的结肠血管新生的发病率显著低很多。肿瘤细胞注射到这些小鼠后，肿瘤尺寸发生变化。与野生型的相比，转基因小鼠肺中转移小瘤的数目明显少，

肿瘤的尺寸也明显变小。在注射肿瘤前后注射Anti Asialo GM1减少了CXCL14在肿瘤生长方面和肿瘤转移的抑制效应，表明激活的NK细胞在CXCL14介导的抑制肿瘤生长和转移期间起重要作用。CXCL14也表达在B16黑色素瘤细胞内表明NK细胞在肿瘤转移方面的重要性。而且转基因小鼠在注射肿瘤细胞后的存活率显著增长。这些转基因小鼠没有明显的不正常，预计肿瘤抑制/预防方面CXCL14起着重要作用。

摘自：Hata R et al.,Scientific Reports(2015) 5 : 9083 | DOI: 10.1038/srep09083

 

动物模型 运用
肿瘤动物模型 与抗肿瘤药物混合后注入肿瘤动物模型体内，研究抗肿瘤药物是否通过激活NK细胞活性达到杀伤肿瘤细胞的作用。
肝病动物模型 与治疗肝病的药物混合后注入动物模型体内，研究药物是否通过激活NK细胞活性达到治疗肝病的效果。
器官移植动物模型 器官移植后会发生免疫排斥反应，机体内的免疫监视系统会清除：异己“的细胞和器官。可用于研究器官移植后免疫抑制剂的作用机理。
自身免疫疾病动物模型 研究治疗自身免疫疾病药物的作用机理。
干细胞动物模型 移植NK细胞活性，有利于干细胞动物模型的建立。

产品列表

产品编号 产品名称 等级 规格
014-09801(986-10001) Anti asialo GM1 (Rabbit)          NK细胞抑制剂 for Immunochemistry 1mL

Phos-tag™ 系列磷酸化蛋白新方法

发表于由

Phos-tag™ 系列磷酸化蛋白新方法

英  文  名： Phos-tag™ Acrylamide AAL-107 5mM Aqueous Solution

产　　地： 日本

商　　家： Wako（和光纯药工业株式会社）

wao Phos-tag™实验设计

◆  研究领域

磷酸化蛋白和磷酸化多肽的研究

◆  Phos-tagTM 的简介

Phos-tagTM（Phosphate-binding tag）是由日本广岛大学的Kinoshita等研制的磷酸化蛋白蛋白捕获分子。Phos-tagTM 螯合Zn2+或者Mn2+等重金属离子后形成一个半封闭的空间。在pH值6~8的中性条件下，该空间恰好能容纳一个磷酸基团，使得螯合有金属离子的Phos-tagTM 分子能够与磷酸基团牢固而稳定的结合。可以特异性结合所有氨基酸的磷酸化基团，广泛运用于细菌，酵母，昆虫等物种研究。

◆  Phos-tagTM 系列产品

利用螯合有金属离子的Phos-tagTM 可以特异性结合磷酸化基团的特点，研发了Phos-tagTM 系列产品，运用于常见的蛋白实验，比如SDS-PAGE，免疫印迹，亲和层析，质谱等。

Phos-tagTM 系列产品 产品描述 用途 具体运用实验
Phos-tagTM   Acrylamide Phos-tagTM 与丙烯酰胺（Acrylamide，SDS-PAGE分离胶主要成分)结合 分离磷酸化和非磷酸化蛋白。SDS-PAGE分离胶制备中添加金属离子（Zn2+或者Mn2+）和Phos-tagTM Acrylamide。在蛋白电泳过程中，磷酸化基团与金属离子螯合的Phos-tagTM Acrylamide发生特异性结合，导致磷酸化蛋白的迁移速度变慢。 SDS-PAGE（单一蛋白）

免疫印迹（多种蛋白混合液，例如细胞裂解液，组织均浆液，体外激酶反应体系。使用目的蛋白的非磷酸化抗体作为一抗）
Phos-tagTM Biotin Phos-tagTM 与生物素（Biotin）结合 可与亲和素标记的HRP结合，检测磷酸化蛋白。 免疫印迹（正常SDS-PAGE）
Phos-tagTM  Agarose Phos-tagTM 与琼脂糖（Agarose）结合 利用磷酸化基团与金属离子螯合的Phos-tagTM Agarose特异性结合，纯化磷酸化蛋白。 亲和层析法
Phos-tagTM Mass Analytical kit Phos-tagTM 与不同荷质比的Zn结合 检测微量磷酸化蛋白和磷酸化多肽。 质谱实验

备注：除Phos-tagTM Mass Analytical kit之外，其他Phos-tagTM 系列产品都需要配置金属离子溶液。

Phos-tag™ 系列磷酸化蛋白新方法！
Phos-tag™ 是一种能与磷酸离子特异性结合的功能性分子。它可用于磷酸化蛋白的分离（Phos-tag™ Acrylamide）、Western Blot检测（Phos-tag™ Biotin）、蛋白纯化 （Phos-tag™ Agarose）及质谱分析MALDI-TOF/MS （Phos-tag™ Mass Analytical Kit）。

◆Phos-tag™ 的基本结构

◆特点
与-2价磷酸根离子的亲和性和选择性高于其它阴离子
在pH 5-8的生理环境下生成稳定的复合物

◆原理

◆应用

样品类型: 纯化蛋白、组织均浆液、组织裂解液、体外酶反应液
样品来源物种: 无物种特异性，可用于人、植物（拟南芥 水稻 棉花等）、动物（斑马鱼 灵长类等）、微生物(酵母 细菌 真菌等） 昆虫（果蝇 蚕等）
分离蛋白大小: 磷酸化蛋白的分离范围在十几到220kDa，文献报道可分离350kDa的磷酸化蛋白
准备的试剂和仪器: 10mM的MnCl2溶液，固体产品需要溶解于甲醇中,其余与常规SDS-PAGE相同
各包装可做实验次数: 2mg包装20μM可制约20块胶，50μM约8块；10mg包装20μM可制100块胶，50μM约40块
凝胶染色: 考马斯亮蓝、银染、荧光染色、阴性染色

◆相关产品

产品名称 用　　途
　Phos-tag™ Acrylamide 　分离: SDS – PAGE 分离不同磷酸化水平的蛋白
　SuperSep Phos-tag™ 　分离: 预制胶中含有50μM Phos-tag™ Acrylamide
　Phos-tag™ Biotin 　检测: 代替 Western Blot 检测中的磷酸化抗体
　Phos-tag™ Agarose 　纯化: 通用柱层析，纯化磷酸化蛋白
　Phos-tag™ Mass
Analytical Kit		 　分析: 用于质谱 MALDI-TOF/MS 分析，提高磷酸化分子的检测灵敏度

 

Phos-tag Acrylamide（丙烯酰胺）

产品编号 生产商编号 产品名称 规格 Phos-tag在配制胶中的浓度
20μM 50μM 100μM
304-93526 AAL-107S1 Phos-tag™ Acrylamide AAL-107 5mM Aqueous Solution 0.3mL 约10块 约4块 约2块
300-93523 AAL-107M Phos-tag™ Acrylamide AAL-107 2mg 约20块 约8块 约4块
304-93521 AAL-107 Phos-tag™ Acrylamide AAL-107 10mg 约100块 约40块 约20块

 

SuperSep Phos-tag™ （丙烯酰胺预制胶）

产品编号 产品名称 产品规格
193-16711 SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 10%, 13 well
Phos-tag 13孔10%预制胶		 5块
190-16721 SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 10%, 17 well
Phos-tag 17孔10%预制胶		 5块
195-16391 SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 12.5%, 13 well
Phos-tag 13孔12.5%预制胶		 5块
193-16571 SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 12.5%, 17 well
Phos-tag 17孔12.5%预制胶		 5块
193-16691 SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 15%, 13 well
Phos-tag 13孔15%预制胶		 5块
196-16701 SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 15%, 17 well
Phos-tag 17孔15%预制胶		 5块
197-16851 SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 17.5%, 13 well
Phos-tag 13孔17.5%预制胶		 5块
194-16861 SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 17.5%, 17 well
Phos-tag 17孔17.5%预制胶		 5块
198-17981 SuperSep™ Phos-tag™ (50μmol/l), 7.5%, 17well, 83×100×3.9mm
Phos-tag™ 预制胶，BioRad型		 5块
195-17991 SuperSep™ Phos-tag™ (50μmol/l), 12.5%, 17well, 83×100×3.9mm
Phos-tag™ 预制胶，BioRad型		 5块
192-18001 SuperSep™ Phos-tag™ (50μmol/l), 7.5%, 17well, 100×100×6.6mm
Phos-tag™ 预制胶，Life Technologies型		 5块
199-18011 SuperSep™ Phos-tag™ (50μmol/l), 12.5%, 17well, 100×100×6.6mm
Phos-tag™ 预制胶，Life Technologies型		 5块

Phos-tag™ Biotin（生物素）

产品编号 生产商编号 产品名称 规格
301-93531 BTL-104 Phos-tag™ Biotin BTL-104 10mg
308-97201 BTL-111S1 Phos-tag Biotin BTL-111 1mM Aqueous Solution 0.1ml

Phos-tag™ Agarose（琼脂糖）

产品编号 生产商编号 产品名称 规格
302-93561 AG-501 Phos-tag™ Agarose 0.5ml
308-93563 AG-503 Phos-tag™ Agarose 3ml

Phos-tag™ Mass Analytical Kit（质谱分析试剂盒）

产品编号 生产商编号 产品名称 规格
305-93551 MS-101KIT Phos-tag™ Mass Analytical Kit 1 set

SuperSep Phos-tag™ 预制胶即开即用！
phos-tag™ 由日本广岛大学研究生院医齿药学综合研究科医药分子功能科学研究室开发。
SuperSep Phos-tag™ 是一种预制胶，预先加入了50 μmol/L的Phos-tag™ Acrylamide，打开包装即可直接使用。预制胶中含有锌作为金属离子，在中性凝胶缓冲液中保存稳定性很好，得到的结果条带也很整齐。

 板大小  100 x 100 x 3 (mm)
 凝胶大小  90 x 85 x 1 (mm)
 孔数  13  17
 孔容积  30 μL  25 μL
 Phos-tag™浓度  50 μmol/L
 丙烯酰胺浓度  10%、12.5%、15% 和17%
 ZnCl2浓度  100 μmol/L

 

◆优点、特色
·即开即用
·预制胶使用安全
·可长期保存（6个月）
·操作与普通SDS-PAGE一样

◆案例、应用
电泳条件：30 mA（恒电流）, 60分钟
样品：5 ug/Lane α-酪蛋白（含磷酸化与去磷酸化α-酪蛋白）（产品编号038-23221）
普通SDS-PAGE只观察到一条条带，而Phos-tag™ SDS-PAGE里可见α-酪蛋白磷酸化和α-酪蛋白去磷酸化两条
条带。
样品缓冲液：Sample Buffer Solution (2ME+) (X4) (产品编号191-13272)
电泳缓冲液：SDS-PAGE 缓冲液, pH8.5(产品编号192-16801)
染色：QUICK CBB PLUS(产品编号174-00553)
P10%(左) : SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 10%, 13well
P15%(中) : SuperSep Phos-tag™ (50 μmol/L), 15%, 13well
A15%(右) : SuperSep™Ace, 15%, 13well （不含Phos-tag™）

◆相关产品

产品编号 产品名称 规　　格
 058-07681  EasySeparator <配套电泳槽>  1 套
 230-02461  Wide-View Prestained Protein Size Marker III (11~245kDa)  500 μL (200 次)
 038-23221  α-Casein, from Bovine Milk, Dephosphorylated  1 mg

◆具体实例

1. 体外激酶反应，激酶和底物都带有标签，反应后亲和层析法纯化获得激酶和底物，如何检测底物的磷酸化情况？

如果底物和激酶分子量差别大，通过正常的SDS-PAGE能够区分，建议使用Phos-tagTM Biotin。将激酶和底物进行免疫印迹实验，用Phos-tagTM Biotin作为抗体检测底物的磷酸化基团（需记录底物的条带位置）。可通过剥离（strip）方式剥离Phos-tagTM Biotin，用底物的非磷酸化抗体进一步验证其位置。

如果底物和激酶分子量差别不大，可进行Mn2+-Phos-tagTM SDS-PAGE实验,然后转膜，用底物的非磷酸化抗体检测（没有使用激酶的抗体，所以检测不到激酶的带）。在Mn2+-Phos-tagTM SDS-PAGE中磷酸化和非磷酸化底物发生分离，用底物的非磷酸化抗体可以检测所有底物。免疫印迹实验后，观察所有的条带，非磷酸化底物由于没有和Mn2+-Phos-tagTM Acrylamide结合，所以迁移速度较快，磷酸化底物则迁移速度变慢。通过迁移率的变化，分析磷酸化底物的含量。

备注：

1） Mn2+-Phos-tagTM SDS-PAGE实验中，建议使用α-Casein, from Bovine Milk, Dephosphorylated（038-

       23221），该产品中含有磷酸化和非磷酸化的α-Casein，确保试剂和实验条件能够分离磷酸化蛋白。

2）如果没有非磷酸化底物，可使用Alkaline Phosphatase(for Biochemistry)（018-10693）对底物进行去磷酸

     化反应。

2. 如何检测EGF（表皮生长因子）刺激后细胞内MAPK的磷酸化水平？

收集EGF刺激的细胞，制备细胞裂解液作为样品。进行正常的SDS-PAGE实验和Mn2+-Phos-tagTM SDS-PAGE实验，转膜后用MAPK的非磷酸化抗体作为一抗进行检测（检测所有的MAPK，包括磷酸化和非磷酸化）。正常SDS-PAGE实验中，磷酸化的MAPK和非磷酸化MAPK没有分离，而在Mn2+-Phos-tagTM SDS-PAGE实验中磷酸化MAPK和非磷酸胡MAPK发生分离，所以转膜后，用MAPK抗体检测，可以看到分离的条带。比较正常的SDS-PAGE用MAPK抗体的免疫印迹实验和Mn2+-Phos-tagTM SDS-PAGE用MAOK抗体的免疫印迹实验，多出来的条带就是磷酸化的MAPK。

备注：该实验的前提是EGF刺激后细胞内的MAPK发生磷酸化，细胞内包含磷酸化和非磷酸化的MAPK。如果刺激后细

          胞内不含有磷酸化的MAPK，则无法用Phos-tagTM Acrylamide分离磷酸化和非磷酸化MAPK。

3. 研究蛋白相互作用的实验中，构建带有不同标签的2种融合蛋白，共转染细胞，在细胞内发生磷酸化反应。通过不同标

    签的亲和层析柱获得纯化的蛋白，是否可用Phos-tagTM Agarose纯化，进行后续免疫共沉淀实验（Co-IP）实验？

Phos-tagTM Agarose纯化磷酸化蛋白，采用高盐的洗脱方式，没有使用界面活性剂、还原剂、酸或者碱洗脱，蛋白不发生变性，可进行后续的Co-IP实验。

4. 检测的样品中含有两种磷酸化的蛋白，分子量很接近，如何使用Phos-tagTM 产品检测磷酸化？

如果样品中两种磷酸化蛋白的分子量很接近，通过正常的SDS-PAGE实验无法区分，建议使用Phos-tagTMAcrylamide。进行Mn2+-Phos-tagTM SDS-PAGE实验后用两种蛋白的非磷酸化抗体进行检测。

也可以使用Phos-tagTM Biotin。进行正常SDS-PAGE实验后，先用两种蛋白的非磷酸化抗体进行检测，剥离（strip）后用Phos-tagTM Biotin。如果磷酸化蛋白量少的　话，剥离（strip）会去除一些蛋白，可能会影响检测的效果。

5. 使用Phos-tagTM Mass Analytical kit，样品中如果含有磷酸缓冲液是否有影响？

该试剂盒检测磷酸化蛋白和多肽的灵敏度较高，样品中含有的磷酸缓冲液会影响磷酸化蛋白与Phos-tagTM 结合。

wako用于癌症研究的试剂

发表于由

wako用于癌症研究的试剂

和光提供有抗癌作用的成分产品。可以把它作为癌症的基础研究用试剂来使用。

这些试剂已通过纯度、滴定度及其他试验的检测，品质有保证（试验项目会因各产品而不同）。

烷基化化合物

根据烷基化作用，在DNA和蛋白质之间形成桥梁。这种结合抑制了DNA的复制。

产品编号

品名

主要对象

CAS号
(分子式、分子量)

规格

包装

029-09352

1,4-Butanediol
Dimethanesulfonate 〔Busulfan〕

慢性骨髓性白血病

55-98-1
〔C6H14O6S2=

246.31〕

和光一级

25g

030-12953
034-12951

Cyclophosphamide

多发性骨髓瘤
恶性淋巴瘤

6055-19-2
〔C7H15Cl2N2O2P・H2O=

279.10〕

和光一级

1g
5g

047-29951
043-29953

Dacarbazine

恶性黑色素瘤
恶性淋巴瘤

4342-03-4
〔C6H10N6O=

182.18〕

药理研究

200mg
1g

090-05401
096-05403

Ifosfamide

小细胞肺癌
前列腺癌

3778-73-2
〔C7H15Cl2N2O2P=

261.09〕

药理研究

50mg
500mg

135-15251
131-15253

Melphalan

多发性骨髓瘤

148-82-3
〔C13H18Cl2N2O2=

305.20〕

药理研究

100mg
1g

142-08471
148-08473

Nimustine Hydrochloride

脑肿瘤
胃肠道癌

55661-38-6
〔C9H13ClN6O2・HCl=

309.15〕

药理研究

250mg
1g

161-22581
167-22583

Procarbazine Hydrochloride

恶性淋巴瘤

366-70-1
〔C12H19N3O・HCl=

257.76〕

药理研究

100mg
1g

铂络合物（Platinum complex）

DNA链内以及链之间形成铂-DNA架桥，抑制DNA的复制和转录。

产品编号

品名

主要对象

CAS号
(分子式、分子量)

规格

包装

039-16041
035-16043

Carboplatin

头颈部癌
肺癌

41575-94-4
〔C6H12N2O4Pt=371.25〕

生物化学

25mg
250mg

033-20091
039-20093

Cisplatin

膀胱癌
头颈部癌

15663-27-1
〔PtCl2(NH3)2=300.05〕

药理研究

200mg
2g

156-02691
152-02693

Oxaliplatin

大肠癌

61825-94-3
〔C8H14N2O4Pt=397.29〕

药理研究

5mg
50mg

生物碱

通过抑制纺锤体的形成和微小管的聚集，来抑制细胞分裂。

产品编号

品名

主要对象

CAS号
(分子式、分子量)

规格

包装

047-31281

Docetaxel

乳腺癌
非小细胞肺癌

114977-28-5
〔C43H53NO14=807.88〕

药理研究

5mg

169-18616
169-18611
165-18613
163-18614

Paclitaxel

卵巢癌
胃癌
乳腺癌
非小细胞肺癌

33069-62-4
〔C47H51NO14=853.91〕

生物化学

1mg
5mg
25mg
100mg

221-00751
227-00753

Vinblastine Sulfate

恶性淋巴瘤
滋养细胞疾病

143-67-9
〔C46H58N4O9・H2SO4=909.05〕

生物化学

10mg
50mg

229-01771
225-01773

Vincristine Sulfate

白血病
恶性淋巴瘤

2068-78-2
〔C46H56N4O10・H2SO4=923.04〕

药理研究

10mg
50mg

225-01631
221-01633

Vindesine Sulfate

肺癌
食道癌

59917-39-4
〔C43H55N5O7・H2SO4=852.00〕

药理研究

2mg
10mg

222-01641
228-01643

Vinorelbine Ditartrate

非小细胞肺癌
乳腺癌

125317-39-7
〔C45H54N4O8・2C4H6O6=1079.11〕

药理研究

10mg
50mg

合成激素类药

抑制与形成肿瘤有关的激素的作用。

产品编号

品名

主要对象

CAS号
(分子式、分子量)

规格

包装

035-15161
031-15163

Chlormadinone Acetate

前列腺癌
前列腺增生症

302-22-7
〔C23H29ClO4=

404.93〕

生物化学

1g
5g

047-18863
041-18861

Dexamethasone

恶性淋巴瘤
乳腺癌

50-02-2
〔C22H29FO5=

392.47〕

生物化学

100mg
1g

055-05011
051-05013

Ethynylestradiol

前列腺癌
乳腺癌

57-63-6
〔C20H24O2=

296.41〕

生物化学

1g
5g

069-04851
065-04853

Flutamide

前列腺癌

13311-84-7
〔C11H11F3N2O3=

276.21〕

药理研究

2g
10g

138-09991
134-09993

Medroxyprogesterone
Acetate

乳腺癌
子宫癌

71-58-9
〔C24H34O4=

386.53〕

生物化学

1g
5g

132-09933
136-09931
134-09932

Methyltestosterone

乳腺癌

58-18-4
〔C20H30O2=

302.45〕

生物化学

1g
5g
25g

165-11491
161-11493

Prednisolone

恶性淋巴瘤
乳腺癌

50-24-8
〔C21H28O5=

360.44〕

生物化学

1g
5g

209-14361
205-14363
203-14364
207-14362

Tamoxifen Citrate

乳腺癌

54965-24-1
〔C26H29NO・C6H8O7=

563.64〕

生物化学

250mg
1g
5g
25g

200-16971
206-16973

Toremifene Citrate (mixture of isomers)

乳腺癌

89778-27-8
〔C26H28ClNO・C6H8O7=

598.08〕

药理研究

500mg
2g

代谢拮抗药

在体内转化成和代谢物质类似的活性物质，抑制代谢物质的吸收。主要对分裂期的细胞有特异性的作用。

产品编号

品名

主要对象

CAS号
(分子式、分子量)

规格

包装

035-20051
031-20053

Carmofur

胃肠道癌
乳腺癌

61422-45-5
〔C11H16FN3O3=

257.26〕

药理研究

1g
5g

030-11951
034-11954
036-11953

Cytosine-1-β-D(+)-arabinofuranoside
〔Cytarabine〕

胃肠道癌
急性白血病

147-94-4
〔C9H13N3O5=

243.22〕

生物化学

100mg
500mg
1g

042-29901
048-29903

Doxifluridine

胃肠道癌
乳腺癌

3094-09-5
〔C9H11FN2O5=

246.19〕

药理研究

100mg
1g

068-01401
064-01403
066-01402

5-Fluorouracil

乳腺癌
子宫癌
胃肠道癌

51-21-8
〔C4H3FN2O2=

130.08〕

和光特级

1g
5g
25g

077-05671
073-05673

Gemcitabine Hydrochloride

非小细胞癌
胰腺癌

122111-03-9
〔C9H11F2N3O4・HCl=299.66 〕

药理研究

10mg
50mg

130-07991
136-07993

6-Mercaptopurine
Monohydrate

急性白血病
慢性骨髓性白血病

6112-76-1
〔C5H4N4S・H2O=170.19〕

生物化学

1g
5g

139-13571
135-13573

Methotrexate

滋养细胞疾病
急性白血病

59-05-2
〔C20H22N8O5=

454.44〕

生物化学

100mg
1g

206-10351
202-10353

1-(2-Tetrahydrofuryl)
-5-fluorouracil
〔Tegafur〕

胃肠道癌
乳腺癌

17902-23-7
〔C8H9FN2O3=

200.17〕

生物化学

1g
5g

抗生素

抑制核酸合成，抑制细胞分裂。

产品编号

品名

主要对象

CAS号
(分子式、分子量)

规格

包装

018-21264
014-21261
010-21263

Actinomycin D

肾母细胞瘤
绒毛上皮癌

-
〔C62H86N12O16=

1255.42〕

和光一级

1mg
5mg
25mg

028-07801

Bleomycin Hydrochloride

皮肤癌
头颈部癌

67763-87-5
〔Unspecified〕

生物化学

10mg

049-31241
045-31243

Daunorubicin Hydrochloride

急性白血病

23541-50-6
〔C27H29NO10・HCl=563.98〕

药理研究

10mg
50mg

040-21521
046-21523

Doxorubicin Hydrochloride
〔Adriamycin Hydrochloride〕

胃肠道癌
恶性淋巴瘤

25316-40-9
〔C27H29NO11・HCl=579.98〕

生物化学

10mg
50mg

058-07561
054-07563

Epirubicin Hydrochloride

恶性淋巴瘤
胃肠道癌

56390-09-1
〔C27H29NO11・HCl=579.98〕

药理研究

1mg
5mg

134-07911

Mitomycin C

胃肠道癌
子宫癌

50-07-7
〔C15H18N4O5=

334.33〕

生物化学

10mg

133-15931

1mg/ml Mitomycin C Solution

细胞培养

1ml

160-14741

Pirarubicin

乳腺癌
头颈部癌

72496-41-4
〔C32H37NO12=

627.65〕

生物化学

25mg

184-02531
180-02533
188-02534

Rapamycin (mixture of isomers)

卡波西肉瘤

53123-88-9
〔C51H79NO13=

914.17〕

细胞生物学

1mg
10mg
50mg

其他

产品编号

品名

主要对象

CAS号
(分子式、

分子量)

规格

包装

186-01114
182-01116
182-01111
188-01113

all-trans-Retinoic Acid
〔Tretinoin〕

急性骨髓性白血病

302-79-4
〔C20H28O2=

300.44〕

生物化学

50mg
100mg
250mg
1g

056-07741
052-07743

Etoposide

小细胞肺癌
恶性淋巴瘤

33419-42-0
〔C29H32O13=

588.56 〕

药理研究

25mg
100mg

刊登的试剂只使用于试验·研究目的，不能作为“医药品”、“食品”、“家庭用品”等使用。

wako Anti Iba1, Rabbit小胶质细胞/巨噬细胞特异性抗体

发表于由

wako Anti Iba1, Rabbit小胶质细胞/巨噬细胞特异性抗体

先关产品：

wako Anti Iba1, Rabbit For Immunocytochemistry)

wako Anti Iba1, Rabbit  016-20001 (for Western Blotting)

Iba1: ionized calcium binding adapter molecule 1 小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体

        钙离子是已知的所有细胞，包括中枢神经系统（CNS）细胞中最重要的信号调解人之一。钙离子通过与各种钙结合蛋白结合发挥信号活动，其中许多钙结合蛋白被划分成一个大的蛋白家族，EF手性蛋白家族。Iba1是一个17 kDa的EF手性蛋白，在巨噬细胞和小胶质细胞中表达，并在这些细胞的活化过程中表达升高。
本抗体以合成的的Iba1羧基末端序列为抗原，该序列是人，大鼠和小鼠Iba1蛋白质保守序列。本抗体（免疫组化用）特异性与小胶质细胞/巨噬细胞反应，免疫双重染色与单克隆抗体结合，可与GFAP单克隆抗体（(胶质纤维酸性蛋白，Glial Fibrillary Acidic Protein）联合使用对脑组织和细胞培养物进行双重染色。

特点

S特异性检测小胶质细胞与/巨噬细胞，不与神经细胞与星形胶质细胞发生交叉反应。可与人，大鼠，小鼠的Iba1反应

Wako 016-26721 Anti Iba1, Monoclonal Antibody(NCNP24) for Immunochemistry 50ul
Wako 012-26723 Anti Iba1, Monoclonal Antibody(NCNP24) for Immunochemistry 10ul
Wako 013-26471 Anti Iba1, Rabbit, Red Fluorochrome(635)-conjugated for Immunochemistry 100ul
小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体(结合红色荧光素635)
Wako 016-26461 Anti Iba1, Rabbit, Biotin-conjugated for Immunochemistry 100ul
小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体（结合生物素）
Wako  019-19741 Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry) for Immunochemistry 50μg
小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体(免疫组化)
Wako 016-20001 Anti Iba1, Rabbit (for Western Blotting) for Immunochemistry 50μg
小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体(免疫印迹)

应用

石蜡切片应用方法：
1. 固定
2. 用0.01M PBS缓冲液清洗二次
3. 使用含有0.3% 过氧化氢的甲醇孵育30分钟
4. 用0.01M PBS缓冲液清洗三次
5. 使用封闭液（含有1.5%的山羊血清和1%BSA的0.001M PBS缓冲液）室温孵育2小时
6. 使用含有Anti Iba1 polyclonal antibody的封闭液4℃孵育过夜
7. 用0.01M PBS缓冲液清洗三次
8. 使用含有生物素标记的抗兔IgG（1：200）的封闭液室温孵育1小时
9. 用0.01M PBS缓冲液清洗三次
10. 使用Elite ABC试剂（含有试剂A1：50，试剂B1：50的0.01M PBS溶液）
11. 用0.01M PBS缓冲液清洗三次

12. 过氧化物酶溶液（含有0.01% 过氧化氢和0.05% DAB的0.05M Tris溶液）

巨噬细胞/小胶质细胞特异性蛋白抗体Iba1的应用

免疫细胞化学⇒和光 Cat. No. 019-19741 (50μg (100μL))

说明书下载地址

http://www.siyaku.com/uh/Flh.do?file_path=/ANTI_FILES/W01/W01W0101-1974/D0010.pdf&now=1481080836480

免疫印迹⇒和光Cat. No. 016-20001 (50μg (100μL))

众所周知，钙离子是中枢神经系统细胞信号传递的重要介质。钙离子通过与各种钙结合蛋白关联激活信号，其中大多数蛋白属于EF手性蛋白家族。

 Iba1属于17-kDa EF蛋白，在巨噬细胞和小胶质细胞中特异性表达，起到正向调节的作用。

和光提供的兔多抗可识别Iba1羧基末端序列的合成肽，这段Iba1蛋白序列在人、大鼠和小鼠中均存在。这些抗体可特异性的识别小胶质细胞和巨噬细胞，适用于脑组织的双重免疫染色，以及细胞培养中与GFAP单抗联合使用（GFAP单抗可特异性的识别星形胶质细胞）。

 

特征：特异性识别人、大鼠、小鼠的小胶质细胞及巨噬细胞，无法作用于神经元和星形胶质细胞。

 

大鼠原代的细胞培养的双重免疫染色和同一位置的对比图像

绿色：Iba1，小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体作用 (Wako Cat. #019-19741)

红色：星形胶质细胞，与GFAP单抗作用

      （此数据由 日本神经系统科学国家研究所神经化学部提供）

Iba1抗体用于免疫细胞化学(Wako Cat. #019-19741)试验过程

   石蜡切片应用

1）去石蜡

100%二甲苯 10分钟  2次

100%乙醇   5分钟     2次

80%乙醇   5分钟 

70%乙醇   5分钟 

一蒸馏水    5分钟      2次

2）用0.01M缓冲液冲洗两次；

3）在含0.3%过氧化氢的甲醇里孵育30分钟；

4））用0.01M缓冲液冲洗三次；

5）在室温下，放进含有1.5%山羊血清和1%牛血清蛋白的0.001MPBS的封闭液里孵育2小时；

6）在4度下，与 Anti Iba1 Antibody (0.5 μg/mL)(Wako Catalog No. 019‐19741)在封闭液中孵育过夜；

7）用0.01M PBS冲洗3次；

8）在室温下，与生物素标记的anti‐Rabbit IgG Antibody (1:200)在封闭液中孵育1小时；

9）用0.01M PBS冲洗3次；

10）在室温下，与ABC试剂（试剂A（1：50）和试剂B(1:50)与0.01MPBS混匀）孵育1小时

11）用0.01MPBS冲洗3次；

12)在过氧化物酶溶液（含0.01%过氧化氢，0.05%DAB的0.05MTris缓冲液）中孵育；

Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)   019-19741 介绍

小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体(免疫组化)

鉴定小胶质细胞的标记物。众多文献引用。产品质量稳定。小胶质细胞属于神经免疫细胞，在当前神经生物学研究的热点。包括从事眼科研究，神经退行性疾病的客户会用到该产品。

文献报道可用于石蜡切片和冰冻切片的免疫组化（IHC）实验。

品牌：Wako
CAS No.：
储存条件：-20℃
纯度：0.5mg/ml

详细介绍：

This product is for research use only. Do not administer it to human.

Antibodies against Macrophage/Microglia-specific Protein Iba1

Calcium ions are known to be one of the most important signal mediators in all cells including central nervous system (CNS) cells. Calcium ions exert their signaling activity through association with various calcium binding proteins, many of which are classified into a large protein family, the EF hand protein family. Iba1 is a 17-kDa EF hand protein that is specifically expressed in macrophages/ microglia and is upregulated during the activation of these cells.Wako has launched rabbit polyclonal antibodies were raised against a synthetic peptide corresponding to the Iba1 carboxy-terminal sequence, which was conserved among human, rat and mouse Iba1 protein sequences. These antibodies are specifically reactive to microglia/ macrophages, are appropriate for immuno-double staining of brain tissues and cell culture in combination with monoclonal antibody to GFAP, which specifically reacts to astrocyte.

Rabbit Anti Iba1 antibody is raised a synthetic peptide corresponding to C-terminus of Iba1.

Preparation: Purified by the antigen affinity chromatography from rabbit antisera and prepared in TBS solution. Contains no preservatives and stabilizers.

Specificity: Specific to microglia and macrophage, but not cross-reactive with neuron and astrocyte. Reactive with human, mouse and rat Iba1.

Working Concentration: Immunocytochemistry 1-2 μg/mL

Storage:Store at -20°C. After opening, aliquot contents and freeze at -20°C.

Package Size: 50 μg (100 μL)

Specificity：

Specific to microglia and macrophage, but not cross-reactive with neuron and astrocyte. Reactive with human, mouse and rat Iba1.

References:参考文献

  1. Imai, Y., Ibata, I., Ito, D., Ohsawa, K. and Kohsaka, S.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 224, 855 (1996).
  2. Ito, D., Imai, Y., Ohsawa, K, Nakajima, K, Fukuuchi, Y. and Kohsaka, S.: Brain Res. Mol. Brain Res., 57, 1 (1998).
  3. Ohsawa, K., Imai, Y., Kanazawa, H., Sasaki, Y. and Kohsaka, S.: J. Cell Sci., 113, 3073 (2000).
  4. Sasaki, Y., Ohsawa, K., Kanazawa, H., Kohsaka, S. and Imai, Y.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 286, 292 (2001).
  5. Kanazawa, H., Ohsawa, K., Sasaki, Y., Kohsaka, S. and Imai, Y.: J. Biol. Chem., 277, 20026(2002).

 

iba1小胶质细胞抗体 免疫印迹⇒ 016-20001 (50μg (100μL))

wako Anti Iba1, Rabbit  016-20001 (for Western Blotting)

钙离子作为信号转导通道中的第一信使，在所有细胞包括中枢神经细胞的生命活动中起重要作用。钙离子与不同的钙结合蛋白结合后进行级联反应。Iba1 是能与巨噬细胞和小胶质细胞发生特异性结合的钙结合蛋白，当这些细胞激活后，Iba1 的表达量上调，因此Iba1 通常作为鉴定小胶质细胞的标记物使用。近来研究发现，小胶质细胞除了提供营养、保护神经的作用外，还被证明可产生NO、TNF- α、IL-1 β等物质，因此将小胶质细胞定义为中枢神经系统中的巨噬细胞样吞噬细胞，具有重要的免疫细胞作用。当病原菌，病毒入侵中枢神经系统时会起免疫监视的作用。近来研究发现，该细胞可能与神经退行性疾病的发生和发展有关。本产品是可与小胶质细胞发生特异性反应的兔多抗，配合对星形胶质细胞有特异性的GFAP 单抗，可进行双染色。

抗原：合成肽（Iba1 的C 末端序列）

外观：TBS 溶液（1mg/ml）

提纯：抗原亲和提纯

特异性：对小胶质细胞、巨噬细胞特异反应。不会与神经元、星形胶质细胞发生交叉反应。

能与人、小鼠、大鼠Iba1 反应。

用法: ① Iba1 抗体，兔源（Immunocytochemistry 用）

适合Immunocytochemistry。

只需1 ～ 2 ug/ml 即可进行实验。

② Iba1 抗体，兔源（Western blotting 用）适合Western blotting。

只需0.5 ～ 1ug/ml 即可进行实验。

绿色：Iba1 抗体，兔源（Immunocytochemistry 用）（小胶质细胞）

红色：抗GFAP 抗体（星形胶质细胞）

数据提供：日本国立精神• 神经中心神经研究所代谢研究部

wako L-抗坏血酸磷酸镁盐水合物

发表于由

wako L-抗坏血酸磷酸镁盐水合物

英文名称：L-Ascorbic Acid Phosphate Magnesium Salt n-Hydrate

CAS No.：1713265-25-8
储存条件：室温
纯度：90.0+% (HPLC)

分子式：(C6H6O9P)・3/2Mg・nH

分子量：289.54(anhydride)

含量：90.0+% (HPLC)

外观：White – slightly yellow, powder or mass

如果您对上述产品感兴趣，请致电18301939375或QQ：3259632176，上海金畔生物科技有限公司进一步了解详情。

This product is for research use only. Do not administer it to human.

L-Ascorbic Acid Phosphate has been shown to promote cell growth and collagen synthesis. Specifically, Asc 2-P increases the steady state levels of mRNA for type I collagen chains and elevates the transcriptional rates of type I collagen genes.

Problems exist, however, with typical ascorbic acid, the greatest of which is its short biological half-life. Free ascorbic acid is very unstable in solution, especially under culture conditions of neutral pH and 37 degrees C. L-Ascorbic acid phosphate is much more stable product and can thus be used more easily and effectively.

上海金畔生物科技有限公司（www.jinpanbio.com）提供生命科学研究领域系列产品，包括生化试剂、诊断试剂、色谱标准品和实验仪器耗材。主营Lumiprobe Cy系列活性荧光染料；Sigma、Amresco、MP bio生化试剂；Laysan bio、NANOCS、Avanti进口品牌的修饰性PEG（修饰性聚乙二醇）；中检所、TRC、药典USP、EP、Reagecon、WAKO品牌食品、农残、环境、水质等分析检测标准品；Megazyme食品分析检测试剂盒、日本关东化学Kanto试剂、Reseach diets品牌的动物饲料；免疫诊断试剂包括:Bethyl抗体、Biolegend流式抗体、Roche、TOYOBO、NEB品牌的酶；BD difco、OXOID、NISSUI日水、Himedia品牌微生物培养基；耗材和仪器包括Whatman、Millipore品牌的各种滤膜、滤器和柱子填料等、Hampton蛋白结晶试剂耗材、老鼠软管灌胃针、动物毛发记号笔、Labnet、Bio-Rad伯乐、康宁Corning、Axygen、Falcon 、Eppendorf、Nunc、Nalgene、Nest品牌的培养皿、培养板、离心机、离心管、移液枪及枪头等实验室常用仪器耗材。