溶出度测试仪主要是用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

适用标准：
     企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２００４。
主要特点：
  ●六杯六杆，一字单排。
  ●机头部分手动翻转，平稳灵活。
  ●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。
  ●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。
  ●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。
  ●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。
  ●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。
  ●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。
  ●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。
技术指标：
  ●调速范围　　　　（２０～２００）转／分
  ●调速精度　　　　±２转／分
  ●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃
  ●温控精度　　　　±０．３℃
  ●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点
  ●定时精度　　　　±０．１％
  ●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ
  ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ
  ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ
  ●药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数
  ●电加热器功率　　１０００Ｗ
  ●连续工作时间　　大于２４小时
  ●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ
  ●功率　　　　　　１２００Ｗ
  ●外型尺寸　　　　（９６×３２×４８）ｃｍ３
  ●重量　　　　　　４５ｋｇ

产品功能及介绍：

850-DS 溶出取样工作站提供了最新的功能，集中了样品传输、过滤和收集等实验室工作流程850-DS 通过管理无人值守的溶出取样和自动样品存放（以用于后续的 HPLC 或 UV 分析），大幅节省了分析人员的时间，同时消除了手动取样造成的误差。

请观看 850-DS 互动演示，浏览溶出度交流平台互动资源，了解更多有关溶出度的信息，解决实验室难题，并探讨与溶出度相关的话题。

以精确、可重复的方式从溶出度仪（1、2、3、5、6 和 7 法）中取样，降低了变异性并提高了通量效率

具有更短时间点间隔的多种泵速，能处理包括表面活性剂在内的不同类型介质

在其集成紧凑的设计中，内置了旋转活塞注射泵和过滤选件，节省了宝贵的实验台空间

多 样品盘 选项，包括将样品直接取至安捷伦 HPLC 样品盘的功能，该样品盘可直接放入 HPLC 自动进样器中，无需手工转移样品瓶

可选过滤器模块 在独家的 Whatman 850-DS 8 通道滤板上使用 GE Healthcare 滤膜，简化了时间点间滤膜的更换

      溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。
适用标准:
●《中华人民共和国药典》２００５年版。
●企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２００４。
主要特点
●三杯三杆，一字单排。
●机头部分手动翻转，平稳灵活。
●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。
●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。
●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。
●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。
●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。
技术指标:
●调速范围　　　　（２０～２００）转／分
●调速精度　　　　±２转／分
●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃
●温控精度　　　　±０．３℃
●定时范围　　　　（５～９００）ｍｉｎ
●定时精度　　　　±０．１％
●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ
●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ
●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ
●电加热器功率　　５００Ｗ
●连续工作时间　　大于２４小时
●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ
●功率　　　　　　６００Ｗ
●外型尺寸　　　　（４６×３０×４８）ｃｍ３
●重量　　　　　　３５ｋｇ